一、个人简介
赖增伟，男，1984年8月出生，博士、校聘研究员、硕士生导师、博士生导师，中国药学会会员，中国化学会会员，担任Pharmaceutical Science Advances，沈阳药科大学学报，中国医药工业杂志等期刊青年编委。
主要经历：
2004.9-2008.7河北师范大学，化学专业，学士
2008.9-2011.7云南大学-中科院昆明植物所，有机化学，硕士(导师：张洪彬教授，杨玉荣研究员)
2011.9-2014.7中国药科大学-中科院上海有机所，药物化学，博士（导师：孙宏斌教授，游书力院士）
2014.8-2016.1香港科技大学，博士后（导师：孙建伟教授）
2016.2-2018.12中山大学-第二军医大学，特聘研究员
2019.1-2022.2 中科院上海药物所，副研究员
2022.3至今伟德betvlctor1946源于英国，校聘研究员
二、研究领域
药物设计，药物化学，有机合成
三、研究课题
1.从事基于天然产物的创新药物研究：从天然产物中发掘苗头化合物，对苗头分子进行全合成及靶向性的结构优化，近年来已发现一些具有成药性的先导化合物，用以治疗肿瘤、肝纤维化、肺动脉高压等重大慢性疾病。
2.从事有机合成新方法的研究：含氮杂环结构创制导向的药物活性分子发现。
四、学术成果
（一）代表性项目
1.国家自然科学基金面上项目：新骨架PKC系列抗炎天然分子的发现与研究（22177121）；
2.上海市自然科学基金面上项目：天然抗炎活性物质的发现、合成及活性研究（20ZR1467800）；
3.国家自然科学基金青年基金：抗COPD高选择性PDE4天然抑制剂的发现：SelaginpulvilinK的结构优化和生物活性研究（81703341）；
（二）代表性论文
1)Brønsted acid-catalyzed asymmetric [3 + 3] cyclization ofpara-quinamines: Access to 6/6/6/6-fused tetracyclic 1,2,4-triazinanes.Chin. Chem. Lett.2025,52,112288.(通讯)
2)[2+3] Cycloaddition ofpara-Quinamines andpara-Quinols with C, N-cyclic azomethine Imines: Access to6/5/6/6-Fused Tetracyclic Pyrazolidines.Org. Lett.2025,27(24), 6257.(通讯)
3)Design, Synthesis and Biological Evaluation of Triazolothiadiazole Derivatives as FSP1 Inhibitors for Sensitizing Cancer Cells to Ferroptosis. Eur. J. Med. Chem.2025,293, 117737.(通讯)
4)Divergent Synthesis of Multisubstituted Hydroindole Derivatives via[3+2] Annulations of p-Quinamines with Nitroalkenes.Adv. Synth. Catal.2024,366, 4654.(通讯)
5)A New Class of Potent Liver Injury Protective Compounds: Structural Elucidation, Total Synthesis and Bioactivity Study.Acta Pharmaceutica Sinica B,2023,13(8), 3414.(通讯)
6)Synthesis of Functionalized Thiazolidin-2-imine and Oxazolidin-2-one Derivatives from p-Quinamines via [3 + 2] Annulation of Isothiocyanates and CO2.J. Org. Chem.2023, 88, 5052.(通讯)
7)Synthesis of Polycyclic Fused Oxazolidin-2-ones by Catalytic Boron(III)-Promoted oxo-Michael Addition Reaction and Evaluation on Their Cytotoxicity.Tetrahedron2023,149, 133714.(通讯)
8)Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Desymmetrization ofpara-Quinamines with Isocyanates: Access to Functionalized Imidazolidin-2-one Derivatives.Org. Lett.2021,23(20), 7873.(通讯)
9)3-Aminooxetanes: Versatile 1,3-Amphoteric Molecules for Intermolecular Annulation Reactions.Chem. Sci.2020,11, 9945.(一作)
10)Discovery ofEvodiamine Derivatives as Highly Selective PDE5 Inhibitors Targeting a Unique Allosteric Pocket.J. Med. Chem.2020, 63,17, 9828.(一作)
11)Discovery of Novel PDE9A Inhibitors with Antioxidant Activities for Treatment of Alzheimer’s Disease.J. Enzym. Inhib. Med. Chem.2018,33(1), 260.(通讯)
12)Asymmetric Synthesis of 3-Allyloxindoles and 3-Allenyloxindoles by Scandium(III)-catalyzed Claisen Rearrangement Reactions.Chin. J. Chem.2017,35(10), 1512.(一作)
13)Organocatalytic Asymmetric Nucleophilic Addition to ortho-Quinone Methides by Alcohols.Org. Lett.2015,17(24), 6058.(一作)
14)Discovery of Highly Potent DPP-4 Inhibitors by Hybrid Compound Design Based on Linagliptin and Alogliptin.Eur. J. Med. Chem.2014,83, 547.(一作)
15)Total Synthesis of (-)-8-Deoxyserratinine via an Efficient Helquist Annulation and Double N-Alkylation Reaction.Org. Lett.2010,12(15), 3430.(一作)
（三）授权专利
1)一种三氮唑并噻二唑类化合物及其制备方法与应用. CN 2025102158802
2)一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用. CN 202410688845.8.
3)一种2-噁唑烷酮衍生物的合成方法及应用. CN 202310731531.7.
4)一类吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用. CN 201710245872.8.
5)一种1,1’-二茂铁全氟烷基膦氮配体、其制备方法及应用. CN 201410065244.8.
（四）参编著作
1.药物合成—路线设计策略和案例解析，化学工业出版社出版，2020年05月
五、联系方式
通讯地址：江苏省无锡市蠡湖大道1800号伟德betvlctor1946源于英国
邮编：214122
邮箱：2860879@sina.com，zwlai@jiangnan.edu.cn
